GENÉRICOS

Dez motivos para você confiar

Desde o início de 2000, o Ministério da Saúde tem promovido campanhas de esclarecimento à população e à classe médica sobre a qualidade do medicamento genérico. Apesar dessas ações, e da conquista que representa, a população, em geral, ainda possui muitas dúvidas em relação à eficácia desses medicamentos.

1 - A legislação aprova e garante
sua qualidade

A Lei 9.787, sancionada em 1999, estabelece o que é genérico e regras sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos, sob fiscalização da Vigilância Sanitária.

2 - Controle de qualidade obrigatório: testes de biodisponibilidade
e bioequivalência

Dois testes farmacológicos fazem o controle de qualidade dos medicamentos: o de biodisponibilidade confere o poder de alcance do princípio ativo; e o de bioequivalência verifica se o medicamento produz o mesmo efeito do original.

3 - Estudos são realizados em centros capacitados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), órgão do Ministério da Saúde, fiscaliza os centros habilitados, existentes em todo o País, orientando e verificando se os estudos estão sendo conduzidos de acordo com os requisitos estabelecidos pela legislação.

4 - Controle de qualidade
em todos os lotes do produto

A Anvisa garante o Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle, que assegura que o produto não apresentará diferenças entre lotes por ocasião do registro como genérico.

5 - Acompanhamento pós-registro

Por meio da coleta aleatória de amostras de lotes do genérico e daquele de referência em diferentes pontos de venda do Brasil, a Anvisa pode avaliar a qualidade e identificar possíveis alterações.

6 -Valor reduzido não significa
qualidade reduzida

O medicamento genérico costuma ser bem mais barato que o similar ou o de referência, pois, em geral, o genérico não exige gastos com divulgação da marca, publicidade, nem com pesquisas.

7 - Genéricos consolidados no mundo

Instituições de referência internacional como FDA-Food and Drug Administration (Estados Unidos) e Health Canada (Canadá) já consolidaram os genéricos como substitutos perfeitos de baixo preço dos medicamentos de referência.

8 - Produção de genéricos tem história

Desde o início da década de 90, a proposta de implantação dos genéricos vem sendo discutida. Em 93, foi publicado um decreto sobre o uso da denominação genérica do fármaco nas embalagens dos medicamentos.

9 - Procedimento previsto para troca pelo genérico na farmácia

Caso o médico não tenha prescrito genérico, e não tenha observado ‘proibição de troca' na receita, o farmacêutico responsável (não balconistas da farmácia) pode indicar o genérico correspondente, mediante sua assinatura datada na mesma receita.

10 - Não confunda mais!
Saiba identificar na farmácia:

Genéricos - Grande letra G azul na embalagem sobre tarja amarela e inscrição: “Medicamento genérico – Lei 9.787/99”.

Similares - Não possuem sua bioequivalência, com o medicamento de referência, comprovada.

Medicamentos de referência - Tem marca comercial conhecida e possui registro no Ministério da Saúde.

PÁGINA PRINCIPAL ]